Teave

Myxedema

Myxedema


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Myxedema on endokriinne haigus, mis on seotud olukorraga, kus elundeid ja kudesid ei saa kilpnäärmehormoonidega täielikult varustada. Müsedeem on täiskasvanutel sisuliselt hüpotüreoidismi (omandatud) äärmuslik vorm (lastel nimetatakse hüpotüreoidismi äärmuslikku vormi (võib olla kaasasündinud), mida nimetatakse kretinismiks).

Hüpotüreoidism on keha seisund (hüpotüreoidism ei ole iseenesest haigus), kui selles puudub pikaajaline kilpnäärme sekretsiooni sisaldavate toodete puudus. Hüpotüreoidismi põhjustab kas kilpnäärmekoe funktsionaalne puudulikkus, kui see ei suuda toota vajalikus koguses hormoone) või teatud patoloogiliste protsessidega, mis mingil määral mõjutavad hormonaalset ainevahetust. Üks müksedeemi arengu põhjuseid on seotud kilpnäärme põletikuliste protsessidega.

Myxedema on põhjustatud kilpnäärme põletikulistest kahjustustest. Ebatäpne väide. Selle elundi mitte ainult põletikulised, vaid ka kasvajad, samuti autoimmuunsed kahjustused. Lisaks võib seda haigust põhjustada radioaktiivse joodi sisseviimine koos hüpotaalamuse-hüpofüüsi süsteemi talitlushäiretega. Myxedema võib tuleneda kilpnäärme operatsioonist.

Uimasus on üks müksedeemi sümptomeid. Patsient võib tunda ka kahvatust ja kuiva nahka. Jäsemetel ja näol võivad esineda tursed (esineb naha ja nahaaluse koe turse). Patsiendi juuksed muutuvad rabedaks, märgitakse nende väljalangemine. Müksedeemi sagedane esinemine on vererõhu langus ja pulsi aeglustumine. Lastel täheldatakse müksedeemilise haigusega sageli vaimsete võimete langust. Vähem tõsised neuropsühhiaatrilised häired pole haruldased. Nende hulka kuulub näiteks halb tuju. Müksedeemi haiguse tagajärjel võib tekkida mäluhäire. Kilpnäärmehormoonide osas näitavad laboratoorsed andmed nende sisalduse vähenemist vereseerumis.

Myxedema jaguneb mitut tüüpi. Tavaliselt on seda haigust kahte tüüpi. Esimene tüüp on kilpnäärme müsedeem, mis võib olla kaasasündinud. Nii omandatud. Kaasasündinud müsedeem ilmneb loote emakasisese infektsiooni või selle defektide olemasolu tagajärjel. Omandatud myxedema areneb kilpnäärme vigastuse või mõne varasema haiguse tagajärjel. Hüpotalamuse-hüpofüüsi müsedeem on hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi ebanormaalse toimimise tagajärg. Eelkõige puudutab see kilpnääret stimuleeriva hormooni sünteesi rikkumist.

Primaarne hüpotüreoidism on naistel tavalisem. Nii see tegelikult on. Hüpotüreoidismi korral on iseloomulikud unisus, mälukaotus ja aeglus. Inimene väsib kiiresti (isegi pärast väikest tööd), väheneb ka tema jõudlus. Hääl muutub kähedaks. Keha temperatuur on madal. Tuleb mõista, et primaarse hüpotüreoidismiga inimesel (mille käivitab autoimmuunne häire) võib olla teiste perifeersete sisesekretsiooni näärmete esmane puudulikkus. Me räägime neerupealistest, pankreasest, paratüreoidsetest näärmetest.

Asendusravi on myxedema ravi põhialus. Asendusravi on ette nähtud kogu eluks ja hõlmab kilpnäärmeravimite võtmist. Need on türoksiin, türeoksiin, trijodotüroniin, samuti kombineeritud ravimid. Nende hulka kuuluvad kilpnääre, kilpnäärme forte, türeokomb.

Mõistet "myxedema" on kasutatud XIX sajandist. Nii nimetas VM Ord 1878. aastal naha ja nahaaluse koe limaskesta turset. Kuid terminit "myxedema" kasutatakse praegu hüpotüreoidismi raskete vormide määratlemiseks. Kuigi, nagu teate, on hüpotüreoidismile iseloomulik limaskesta turse.


Vaata videot: Myxedema Medical Condition (Mai 2022).